Dawca w bialaczce

W naszym oryginalnym raporcie wykorzystaliśmy metodę opartą na amplifikacji reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) opracowaną w naszym laboratorium w celu przeprowadzenia genotypowania KIR.2 Przepisaliśmy 1220 oryginalnych próbek dawcy 1277 przy użyciu trzech oddzielnych opublikowanych lub komercyjnych pism genowych. metody (startery specyficzne dla sekwencji PCR [SSP] i sondę oligonukleotydową specyficzną dla sekwencji PCR [SSOP]) i powtórzono analizę na kohorcie z powtórzeniem. W przypadku KIR2DS1 pisanie zostało potwierdzone w 1146 (94%) z 1220 powtórnie testowanych próbek i skorygowane w 74 (6%) powtórnie testowanych próbek. W przypadku KIR3DS1 pisanie zostało potwierdzone w 1133 (93%) i poprawione w 83 (7%). Różnice w wynikach typowania pochodziły z dwóch źródeł: od błędów popełnionych przy wykonywaniu oryginalnego typowania opartego na PCR-SSP i od rekombinowanego allelu, który typował jako aktywujący KIR3DS1 w oryginalnym typowaniu P CR-SSP, ale typu jako hamujący allel KIR3DL1, gdy stosuje się współczesne metody typowania (PCR-SSP i PCR-SSOP).
Częstotliwości genów w kohorty oryginalnej i powtórzonej były prawie identyczne (KIR2DS1, 33% dodatnie w pierwotnej kohorcie i 34% dodatnie w kohorcie powtórzonej, KIR3DS1, 34% dodatnie w pierwotnej kohorcie i 33% dodatnie w kohorty powtórzonej). Analiza klinicznego działania KIR2DS1 i HLA-C w powtórzonej kohorcie ujawniła wyniki, które były podobne do tych z pierwotnej analizy. Dostarczyliśmy dane liczbowe i skojarzenia z oryginalnej analizy 1277 pacjentów w zestawieniu z danymi liczbowymi i skojarzeniami z reaktywowanej kohorty 1220 w Dodatku uzupełniającym, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego listu na stronie.
Nasze wnioski dotyczące ochronnego wpływu dawcy KIR2DS1 na nawrót oraz wpływ dawcy i biorcy HLA-C na ten efekt pozostają niezmienione. Te i inne wnioski podsumowano w Dodatku uzupełniającym.
Jeffrey M. Venstrom, MD
University of California, San Francisco, San Francisco, CA.
Bo Dupont, MD, D.Sc.
Sloan Kettering Institute for Cancer Research, Nowy Jork, NY
Katharine C. Hsu, MD, Ph.D.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Nowy Jork, NY
org
i inni
Pełna lista autorów znajduje się w dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem niniejszego listu na stronie.
Formularze ujawnień dostarczone przez autorów są dostępne wraz z pełnym tekstem tego listu na stronie.
2 Referencje1. Venstrom JM, Pittari G, Gooley TA, et al. Zwalczanie nawrotu białaczki zależne od HLA-C przez aktywację KIR2DS1 przez dawcę. N Engl J Med 2012; 367: 805-816
Bezpłatny, pełny tekst Web of Science Medline
2. Hsu KC, Liu XR, Selvakumar A, Mickelson E, O Reilly RJ, Dupont B. Mordercza analiza haplotypu receptorów Ig-podobnych według zawartości genów: dowody na różnorodność genomu z minimum sześcioma podstawowymi hap lotypami, z których każdy ma wiele podzbiorów . J Immunol 2002; 169: 5118-5129
Crossref Web of Science Medline
Materiał uzupełniający
(4) [patrz też: klinika stomatologiczna warszawa, stomatolog zielona góra, Dentysta warszawa ]

Powiązane tematy z artykułem: Dentysta warszawa klinika stomatologiczna warszawa stomatolog zielona góra