Niedocukrzenie krwi

Niedocukrzenie krwi Odwrotnym stanem przecukrzenia krwi jest jej niedocukrzenie (hypoglycaemia). Obniżenie stężenia cukru we krwi powstaje z powodu niedostatecznego doprowadzenia cukru, nadmiernego jego wydatkowania nadmiernej syntezy glikogenu. a. Niedocukrzenie krwi z niedostatecznego doprowadzania cukru. Jak wiadomo; niedocukrzenie krwi powstaje podczas głodu, kiedy doprowadzanie, do ustroju węglowodanów jest niedostateczne albo w, ogóle ustaje. Continue reading „Niedocukrzenie krwi”

Poza cukromoczem, zawierajacym cukier gronowy, czyli glukozuria, mamy jeszcze inne cukromocze

Poza cukromoczem, zawierającym cukier gronowy, czyli glukozurią, mamy jeszcze inne cukromocze w zależności od zawartości takiego czy innego rodzaju cukru. Możemy więc -mieć lewulozurię po obciążeniu lewulozą. Spotyka się ona u osób skłonnych do cukrzycy. Laktozuria, występuje u dzieci z zaburzeniami przewodu pokarmowego i po nakarmieniu ich mlekiem. Niekiedy widzi się ją u matek karmiących w przypadku dużej ilości Wytwarzanego mleka i złego odsysania go pantozurię, spotyka się u ludzi neuropatycznych; narkomanów, alkoholików i u osób skłonnych do cukrzycy, We wszystkich przypadkach cukromoczu cukromocz jest kompensacyjny, gdyż Wystąpienie go prowadzi do wyrównania zmian w chemizmie krwi. Continue reading „Poza cukromoczem, zawierajacym cukier gronowy, czyli glukozuria, mamy jeszcze inne cukromocze”

Wplyw cukru na czynnosc ustroju

Wpływ cukru na czynność ustroju Cukier, który mimo że jest bezpośrednim zasadniczym źródłem ciepła i energii, wywiera jeszcze wpływ na inne czynności ustroju. Nadmiar cukru oszczędza rozpad białek, co wyraża się tym, że po obciążeniu cukrem zmniejsza się zawartość azotu w moczu. Cukier reguluje przemianę tłuszczową, gdyż w razie jego braku przemiana tłuszczowa jest niepełna i powstają niedotlenione wytwory przemiany tłuszczowej wytworzeniem ciał ketonowych. Cukier więc działa przeciwketonowo. W zjawiskach odpornościowych cukier odgrywa również pewną rolę i powoduje także lepsze gojenie się ran zakażonych oraz lżejszy przebieg, zakażenia połogowego. Continue reading „Wplyw cukru na czynnosc ustroju”

Rozedmowe zapalenie aortalnie po przeszczepie wewnatrznaczyniowym

Huang i Wu (wydanie z 9 stycznia) opisują przypadek śmierci po endowaskularnej naprawie tętniaka aorty piersiowej. Byłem zaskoczony, że autorzy nie wzięli pod uwagę diagnozy przetoki aortalno-przełykowej, rzadkiego, ale dobrze znanego i dobrze opisanego powikłania tej operacji. Utrzymujące się mechaniczne ciśnienie z powiększonego worka tętniaka powoduje erozję komunikacji z sąsiednim przełykiem, prowadząc do infekcji i hematemesis. Opisane odkrycia endolaków (uporczywe zwiększanie ciśnienia w worku tętniaka), gorączka, powietrze w tętniaku przylegającym do przełyku i śmierć spowodowana masywną krwawicą zdecydowanie sugerują diagnozę przetoki aortalno-przełykowej, a nie słabą higienę jamy ustnej, jak zakładano. Continue reading „Rozedmowe zapalenie aortalnie po przeszczepie wewnatrznaczyniowym”

Wiecej na temat zatrucia nikotyna u niemowlat

Bassett i in. (Wydanie 5 czerwca) opisuje przypadek dziecka, które zostało zatrute płynem do napełniania e-papierosów. W Kalifornii zaobserwowaliśmy również gwałtowny wzrost liczby połączeń telefonicznych do ośrodków kontroli zatruć z powodu narażenia na roztwór nikotyny; wystąpiło 35 łącznych przypadków narażenia w okresie od 2010 r. do 2012 r .2 i 105 przypadków w 2013 r. Continue reading „Wiecej na temat zatrucia nikotyna u niemowlat”

Mutacje somatyczne w mózgowych malformacjach korowych

Jamuar i in. (Wydanie 21 sierpnia) wykazało, że ukierunkowane sekwencjonowanie o dużym pokryciu jest przydatne w wykrywaniu mutacji somatycznych w genach etiologicznych w DNA uzyskanym z leukocytów pacjentów z wadami korowymi mózgu. Zaobserwowali, że pięć z ośmiu mutacji mozaikowych wykrytych z sekwencjonowaniem o dużym pokryciu zostało pominiętych przez sekwencjonowanie Sangera z powodu ich niskiej częstości występowania. Fenotyp choroby wywołany przez wariant mozaikowy był zazwyczaj łagodniejszy niż ten powodowany przez identyczny wariant występujący jako mutacja w linii płciowej. Continue reading „Mutacje somatyczne w mózgowych malformacjach korowych”

Inhibicja nukryzyny angiotensyny versus Enalapril w niewydolności serca AD 5

Natomiast kaszel, poziom kreatyniny w surowicy wynoszący 2,5 mg na decylitr (221 .mol na litr) lub więcej oraz poziom potasu w surowicy powyżej 6,0 mmol na litr były zgłaszane rzadziej w grupie LCZ696 niż w grupie enalaprylu (P <0,05 dla wszystkich porównań) (Tabela 3). Ogółem, mniej pacjentów w grupie LCZ696 niż w grupie enalaprylu zaprzestało leczenia z powodu zdarzenia niepożądanego (10,7% w porównaniu z 12,3%, P = 0,03) lub z powodu niewydolności nerek (0,7% vs. 1,4%, P = 0,002 ). Najczęstsze poważne zdarzenia niepożądane i zdarzenia niepożądane prowadzące do przerwania stosowania badanego leku zostały podsumowane w sekcjach 6 i 7 Dodatku Uzupełniającego. W porównaniu do wartości w randomizacji, średnie skurczowe ciśnienie krwi po 8 miesiącach było o 3,2 . 0,4 mm Hg niższe w grupie LCZ696 niż w grupie leczonej enalaprylem (P <0,001) (sekcja 8 w dodatkowym dodatku). Jednakże, gdy różnice między grupami w ciśnieniu krwi były modelowane jako współzmienną zależną od czasu, nie było to wyznacznikiem przyrostowej korzyści 696 CZK. Continue reading „Inhibicja nukryzyny angiotensyny versus Enalapril w niewydolności serca AD 5”

Klonowa hematopoeza i ryzyko zachorowania na raka spowodowane wnioskami z sekwencji DNA krwi

Nowotwory powstają na skutek wielu nabytych mutacji, które przypuszczalnie występują przez wiele lat. Wczesne stadium rozwoju raka może być obecne na wiele lat przed wystąpieniem klinicznie oczywistych nowotworów. Metody
Przeanalizowaliśmy dane z sekwencjonowania całego egzema DNA w komórkach krwi obwodowej od 12 380 osób, niewyselekcjonowanych z powodu raka lub fenotypów hematologicznych. Zidentyfikowaliśmy mutacje somatyczne na podstawie nietypowych frakcji allelicznych. Wykorzystaliśmy dane ze szwedzkich krajowych rejestrów pacjentów, aby śledzić wyniki zdrowotne przez 2 do 7 lat po pobraniu próbek DNA.
Wyniki
Hemopoezę klonalną z mutacjami somatycznymi obserwowano u 10% osób w wieku powyżej 65 lat, ale tylko u 1% osób w wieku poniżej 50 lat. Wykrywalne ekspansje klonalne najczęściej obejmowały mutacje somatyczne w trzech genach (DNMT3A, ASXL1 i TET2), które wcześniej wiązały się z nowotworami hematologicznymi. Continue reading „Klonowa hematopoeza i ryzyko zachorowania na raka spowodowane wnioskami z sekwencji DNA krwi”